A Microsoft Excelt hibáztatták a tudományos irodalomban előforduló génnévhibákért

Olvasási idő ikonra 2 perc olvas


Az olvasók segítenek az MSpoweruser támogatásában. Kaphatunk jutalékot, ha a linkjeinken keresztül vásárol. Eszköztipp ikon

Olvassa el közzétételi oldalunkat, hogy megtudja, hogyan segítheti az MSPowerusert a szerkesztői csapat fenntartásában Tovább

Excel

A Microsoft Excel a világ legnépszerűbb táblázatkezelő szoftvere, és használata számos iparágra kiterjed. Egy új kutatási tanulmány jelent meg a Genombiológia azt állítja, hogy az Excel automatikus javítási problémái a genomikai folyóiratok körülbelül egyötödét érintették. Az alapértelmezett beállításokkal való használat esetén az Excel a génneveket dátumokká és lebegőpontos számokká alakítja.

Például a génszimbólumok, mint pl SZEPT2 (szept. 2.) és MARCH1 A [Membrane-Associated Ring Finger (C3HC4) 1, E3 Ubiquitin Protein Ligase] alapértelmezés szerint '2-Sep' és '1-Mar'-ra alakul. Továbbá a leírás szerint a RIKEN azonosítók automatikusan lebegőpontos számokká alakulnak (azaz a „2310009E13” csatlakozásról a „2.31E+13”-ra).

Valójában ez nem egy újonnan felfedezett probléma. A génszimbólumokat véletlenül dátumokká és lebegőpontos számokká alakító Excel problémáját eredetileg 2004-ben írták le. Mivel a legtöbb felhasználó azt várja, hogy az Excel automatikusan korrigálja a SEP2-t szeptember 2-ra, a Microsoft úgy döntött, hogy nem változtat a viselkedésén. A génszimbólum-átalakítás azonban problémás, mivel ezek a fájlok fontos erőforrást jelentenek a genomikai közösségben, amelyeket gyakran újrafelhasználnak. Ez a tanulmány 35,175 7467 kiegészítő Excel-fájlt vizsgált meg, és 3597 génlistát talált 987 publikált cikkhez csatolva. Megerősítették a génnév-hibákat 704 publikált cikk XNUMX kiegészítő fájljában.

Úgy tűnik, nincs közvetlen mód a dátumok automatikus formázásának végleges deaktiválására az Excelben, és ez a probléma más népszerű táblázatkezelő programokban is előfordul, mint például a LibreOffice Calc vagy az Apache OpenOffice Calc. Ezt a kutatást azért végezték, hogy felhívják a figyelmet erre a problémára a genomikai akadémiai közösségben.

Olvassa el a teljes jelentést itt.

Felhasználói fórum

24 üzenetek